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三门峡陕州万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

这是一次通过抽血全面分析180多个肿瘤相关基因,为个体化用药提供指导的检测。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,在三门峡考虑靶向或免疫治疗,希望寻找更多用药选择的朋友。
  • 在三门峡正在接受化疗,想了解药物可能的效果与副作用风险的人。
  • 在三门峡一线治疗方案效果不理想,需要探索新治疗方向的肿瘤人士。
  • 有明确肿瘤家族史,在三门峡想评估自身遗传风险的健康人群。
  • 在三门峡已完成治疗,希望通过基因层面更深入了解自身肿瘤特征的人。
  • 对自身健康状况有更高追求,希望获得前沿个体化健康管理信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以将这次的检测想象成一次对肿瘤‘身份’的深度摸排。它主要通过分析血液中循环的肿瘤DNA,系统性地检查180多个与肿瘤发生发展、治疗反应密切相关的基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向用药的基因突变、融合或拷贝数变化;评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI的状态;检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;分析化疗药物的疗效和毒性相关基因位点。此外,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液样本,其发现能提供重要的用药线索,但由于肿瘤异质性等因素,不能完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测。它是一项重要的辅助工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在三门峡的合作采样点或通过邮寄的采样盒,由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。无需特殊准备,不要求空腹。采血过程很快,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会冷链运输至实验室进行分析。您可以在家等待,大约10个工作日就能收到详细的电子版和纸质版报告,我们会安排专业的顾问为您进行一对一的报告解读。

结果准确吗?安全吗?

我们采用国际主流的二代测序技术平台,并对检测全流程进行严格质控,力求提供准确可靠的分析结果。技术本身非常安全,仅需少量血液。根据我们大量客户的经验,这项血液检测能够有效捕捉到血液中循环的肿瘤基因信息,为临床决策提供有价值的参考。当然,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。检测结果是对您当前状况的一次评估,建议将其作为整体健康管理的一部分,与您的主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
这项检测的费用是21840元。需要向您明确说明的是,目前基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销范围之内,所有费用需要您自行承担。在检测前,我们会与您就费用进行清晰的确认。
整个流程的费用是一次性付清吗?有没有分期付款的可能?
费用总计21840元,为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测前一次性付清。目前我们暂未提供分期付款服务,请您知悉。
我看有些基因检测才几百块,你们这个是不是利润特别高?
价格差异巨大是因为技术、内容和深度完全不同。几百元的检测可能是针对个别位点的PCR检测,成本低。本项目采用高通量测序技术,对180多个基因进行数万次深度读取,加上复杂的生物信息分析和专业解读,成本很高。其价值在于提供全面的用药指导,而非单纯比较检测本身。
我父亲年纪大了,怕折腾,这个检测的流程复杂吗?需要去医院很多次吗?
您好,流程非常简单,旨在最大程度方便用户。基本流程是:咨询下单 -> 安排采样(可上门)-> 一次性采血 -> 样本寄送分析 -> 报告出具后解读。您父亲主要只需配合一次采血即可。后续的报告我们会直接提供给您和您指定的医生,并通过电话或线上方式进行专业解读,无需多次往返医院奔波。
这个服务是全国统一价吗?在三门峡做会不会更贵?
该检测项目的价格是全国统一的,为21840元。无论在哪个城市进行采样,价格都是一样的。需要再次明确的是,此为自费项目,不支持医保报销。所有费用透明,不会因城市不同而产生额外加价。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不纳入医保报销范围。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
  • 请确保采样时个人信息(如姓名)与后续报告所需完全一致。
  • 收到采样盒后,请按说明尽快安排采血并寄回,以保证样本质量。
  • 报告出具后,建议您保存好电子版与纸质版,方便后续查阅。
  • 报告解读非常重要,请务必预留时间参加顾问的解读会议。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 此检测结果为专业信息参考,不替代任何医疗机构的诊疗建议。

用户评价 (9条,均分4.7)

谢** 已验证 靶向用药参考

咨询体验很棒!一开始我在好几个检测产品里犹豫,客服没有强行推销,而是客观地列出了不同产品的区别和适合我的点,让我自己决定。这种真诚感在现在很难得。决定做这个180+的之后,整个流程也推进得很顺利。

机构回复

非常感谢您对我们服务理念的认可!我们坚信,只有基于准确信息和患者实际情况的推荐,才能真正帮到大家。很高兴我们的专业和真诚获得了您的信任,祝您后续治疗一切顺利!

2026-03-2045人觉得有用
贺** 已验证 肠癌患者

作为肝癌家属,心情本来很沉重。但这里的顾问没有急着推销,而是先请我们到安静的茶歇角坐下,倒了温水,让我们缓一缓再开始聊。这种充满人文关怀的“慢”节奏,反而让人觉得更专业、更可信。

机构回复

我们理解每一位来访者背后的故事与心情。给予足够的尊重与安抚,是专业服务不可或缺的一部分。感谢您感受到我们的初心。

2026-03-1747人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。

机构回复

感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。

2026-03-1538人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

作为乳腺癌术后患者,医生建议我做基因检测评估复发风险和用药。整个流程特别简单,在手机上就完成了所有预约和支付,抽血点离家很近。报告出来还有专业顾问电话解读,虽然有些术语还是不太懂,但顾问很耐心。

机构回复

谢谢您的评价。我们设计的线上闭环流程就是为了便捷高效。医学报告的专业性确实是个挑战,我们会不断优化解读服务,力求用更通俗的语言,让每位用户都能清晰理解报告内容。

2026-02-2836人觉得有用
廖** 已验证 主治医生推荐

作为结直肠癌患者,术后监测用的。10天拿到报告,速度符合预期。血液里检测到了非常微量的ctDNA,提示有微小残留病灶,这和我的CEA略微升高对得上,感觉挺准的。报告建议加强随访,医生采纳了。服务不错,就是希望后续能提供一些关于‘微小残留病灶’管理的前沿知识科普,帮助我们理解下一步该怎么做。

机构回复

感谢您的信任。MRD(微小残留病灶)检测是预后评估和复发预警的重要手段。您关于知识科普的建议非常好,我们会在公众号和患者教育材料中增加相关内容,帮助大家更好地理解结果并参与自身健康管理。祝您随访顺利!

2026-03-074人觉得有用
邹** 已验证 肺癌家属

主治医生推荐做的,用于靶向用药参考。检测周期比预期快了两天。报告解读医生非常资深,不仅讲了现有方案,还提到了几个国内即将上市的新药,让我们对未来有了盼头。解读结束后,还收到了解读要点的文字整理版,方便我们拿给主治医生看。

机构回复

能提前为患者提供前沿的治疗视野,我们深感欣慰。提供文字版解读要点是为了更好地助力您与主治医生的沟通,让检测价值最大化。

2026-02-224人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但想想能指导用药,避免无效治疗的花销和副作用,长远看还是值得的。我父亲是肠癌,报告出来显示他对某种常用化疗药可能不敏感,医生据此调整了方案。现在想想,如果没用这个检测,可能就要白挨好多副作用。

机构回复

您说得非常对,精准医学的意义就在于“把钱和精力用在刀刃上”,避免无效或有害的治疗。感谢您对检测价值的深刻理解与分享。

2025-09-0313人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

检测价格我觉得可以接受,毕竟查了那么多基因。但出报告时间比客服最初说的晚了三天,等待过程非常焦虑,天天刷新页面。好在结果有发现,指导了用药。如果能更准时的交付报告,体验会更好。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于样本检测的复杂性,偶尔会出现报告延迟的情况,我们已对流程进行复盘优化,并将加强过程中的进度告知。感谢您的谅解和对结果的认可,我们会持续改进服务时效。

2024-11-1738人觉得有用
邵** 已验证 胃癌家属

乳腺癌术后,想看看有没有遗传风险和靶向治疗机会。这个检测覆盖了遗传和用药两大块,感觉性价比可以。等了大概两周出报告,时间能接受。报告里把我的风险等级和用药建议都标得很清楚,主治医生也说信息很有用。就是价格能再优惠点就更好了。

机构回复

谢谢您的详细反馈。我们一直在努力优化成本,希望能让更多患者受益。同时,我们非常重视报告的清晰度和实用性,很高兴它得到了您和主治医生的认可。祝您后续康复之路一切顺利!

2025-05-0529人觉得有用

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