肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受靶向治疗，医生建议评估疗效或寻找新方案的朋友。
- 治疗结束后，希望定期监控身体状况，了解复发风险的朋友。
- 三门峡的朋友，当常规检查发现肿瘤标志物异常，希望获得更多参考信息时。
- 有明确家族肿瘤史，希望获取自身相关基因信息用于健康管理参考的朋友。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应，辅助制定治疗计划的朋友。
- 在三门峡的医院就诊，医生推荐进行更全面的基因分析以辅助判断时。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一次对血液中‘基因信息碎片’的精密筛查。我们的身体细胞，包括可能存在的异常细胞，会不断地将一些DNA片段释放到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测通过采集您的一管血液，运用新一代测序技术，专门对这些碎片进行‘解读’。它能集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，包括可能影响靶向药效果的突变、与遗传相关的HRR基因、以及微卫星不稳定性（MSI）状态，同时还覆盖了部分与常用化疗药物反应相关的基因。简单来说，它能帮助发现可能与肿瘤相关的特定基因变化，为后续的干预方案选择提供线索，并可用于治疗过程中的动态观察。需要了解的是，它主要反映血液中DNA片段的信息，无法完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测，结果解读需要结合您的全面情况。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要像平时体检一样，提供一管手臂静脉血即可，通常不需要空腹。采样由专业人员在三门峡的合作服务点完成，整个过程只需几分钟，除了轻微的针刺感外没有其他不适。如果您不便前往，我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链物流邮寄样本。很多用户反馈，采样体验和常规抽血检查几乎一样。
结果准确吗？安全吗？
检测基于成熟的新一代测序平台，对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性。血液样本的采集和运输过程遵循严格标准，以确保基因信息的稳定性。根据我们经验，检测本身是安全的，仅涉及常规采血。需要说明的是，任何检测都有其适用范围，由于检测的是血液中的游离DNA，其含量和检出情况受多种因素影响。如果检测结果未发现特定变化，或结果提示有不确定性，医生可能会结合您的具体情况，建议进行其他检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需长时间空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 采样后请按压针孔处3-5分钟，避免局部淤青。
- 如您近期有输血史，请务必提前告知顾问，可能会影响检测时机。
- 收到报告后，建议在有经验的医生或专业人士指导下解读结果。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一，不能替代必要的临床诊疗。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意个人信息安全。
- 若选择邮寄样本，请确保按照指导及时寄出并保持物流可追踪。
用户评价 (9条，均分4.8)
我是甲状腺结节患者，医生建议做个基因检测评估风险。选择血液检测就是图个方便，不用穿剌。从预约到拿到报告，大概等了10天出头，时间上能接受。线上客服响应速度快，解答也耐心。整个过程没什么糟心的点，比较平淡顺利。
机构回复
感谢您的选择与反馈。“平淡顺利”正是我们追求的标准服务体验。我们致力于在每一个常规环节做到可靠、高效，让您能安心、省心地完成检测。
肺癌，一线治疗耐药后做的。价格对比下来觉得中等，关键是可以只用血液，不用再挨一针穿刺取组织，对我爸这种身体弱的来说减少很多痛苦。检测到了新突变，换了二线靶向药，目前有效。虽然总花费高，但避免了无效化疗，算下来可能还省了钱和折腾。
机构回复
您分析得非常到位。无创检测能减少患者身体负担，并通过精准匹配提高治疗效率，从长远看有其经济性。很高兴检测结果为您的父亲带来了新的有效治疗方案。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
检测是匿名的，但万一报告有误需要复查，怎么确保能找到我的样本？后来知道他们有一套独立的匿名编码系统，既能保护隐私，又能精准溯源到我的原始样本，这个设计挺巧妙的，兼顾了安全与准确。
机构回复
您提出了一个非常专业的问题。是的，我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡，这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。
因为有家族肠癌史，我每年都做筛查，今年加了这项基因检测。价格不便宜，但我觉得值。客服从头到尾都很负责，抽血前注意事项提醒了好几遍。报告出来后，还专门拉了个小群，里面有顾问和客服，我问了好几个关于遗传风险的问题，都回复得很及时，没有嫌我烦。
机构回复
感谢您对健康管理的重视与投入。对于有家族史的用户，我们格外关注，因为正确的理解和持续的沟通非常重要。建立专属沟通渠道是为了提供更及时、精准的服务。您对健康的负责态度值得我们学习！
我父亲是肝癌，报告展示的肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）结果很清晰，解读时专家还详细解释了这些指标对免疫治疗的意义，并列出了相关的临床研究数据。让我们对免疫治疗这个选项有了具体的认识。
机构回复
是的，全面评估靶向和免疫治疗潜力是现代肿瘤基因检测的重要方向。很高兴我们的解读能帮助您系统地了解这些生物标志物的临床价值。
化疗前医生推荐做的。咨询时顾问没有一味推销，而是结合我的病情详细分析检测的必要性和局限性，这种客观态度让我很安心。报告出来后，还有专门的解读师用通俗的话给我讲了一遍，没那么懵了。
机构回复
感谢您的评价。提供专业、客观的咨询是我们服务的基石，确保您充分知情。很高兴解读服务能帮助您更好地理解报告，祝您后续治疗顺利！
作为患者家属，我觉得预约和采血流程非常顺畅。公众号上预约很方便，还能改时间。采血护士不仅技术好，还安慰我们‘放松，血液样本会得到最仔细的分析’，这句话在当时给了我们很大的心理支持。这种有温度的医疗体验很难得。
机构回复
感谢您如此温暖的分享！我们坚信技术之外，人文关怀同样重要。您的肯定让我们觉得所有的服务细节培训都是值得的。我们将继续努力，在每一个环节为您和家人传递专业与温暖。
陪家人来，看到他们用的采血管都是专门用于ctDNA检测的Streck管，我以前查资料知道这种管对血液保存很关键。连这种耗材都如此专业，让我对后面检测的准确性信心大增。
机构回复
您非常专业！使用经过验证的专用采血管是确保后续分析质量的基础。我们在检测链条的源头就坚持使用最高标准的耗材，感谢您的慧眼识珠。
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